电商平台,FDA报告，亚马逊严查FDA认证，多款产品被下架

电商平台,FDA亚马逊严查报告FDA认证，多种产品的核心内容下架

                                                                                               

电商平台,FDA亚马逊严查报告FDA认证，多种产品下架正文

       

   

   做跨境电子商务的大多数卖家不时会遇到各种各样的麻烦。除了面对无法赶走的销售，他们还必须承受侵权行为的打击，有时他们会被随后的坏评论所困扰。

   

   每天最害怕的是在查阅邮件时收到亚马逊的官方邮件，因为这大多不是一件好事。

   

   近日，Goman团队中看到卖家说，他们收到的邮件被判定为医疗产品被禁止销售。

   

       

   

       

   

   据了解，这段时间有很多卖家遇到这种情况。

   

   新建的listing被亚马逊审查提供医疗保健FDA没有认证的认证将无法审批销售。

   

   有经验的卖家给出自己的建议:

   

   库存:

   

   尝试改变不需要审核的类别；或者可以先将仓库移出海外仓库，然后自行清理库存。

   

   新建的listing：

   

   你可以向你的供应商要，但基本上没有。如果你对你的产品有信心，你可以找一个机构来做。

   

   Goman团队还梳理了一些相关信息FDA希望对卖家朋友提供一些帮助。

   

   FDA是什么？

   

   美国食品药品管理局(Food and Drug Administration)简称FDA。

   

   涉及的主要产品类别有：食品、化妆品、药品、医疗器械、放射性产品和烟草；其职责是确保这些产品在美国或当地生产的安全。

   

   这里大家需要注意FDA检测和FDA认证差异。

   

   一般需要提供食品接触材料(如水杯、奶瓶、餐具等)。)、化妆品、药品等受控产品FDA测试报告显示您的产品符合质量要求。

   

   同时也意味着有些产品在申请注册之前必须经过测试FDA认证。

   

   美国FDA认证的意义。

   

   1.美国海关对吗？FDA认证产品有权自动扣留；

   

   2.一些小国认可出口商，因为小国没有自己的法律法规要求；

   

   3.提高同行业产品的竞争力。

   

   群里的卖家都提供医疗器械FDA认证。

   

   医疗器械范围广，包括核磁共振等医院使用的大、中、小型仪器设备，CT机，B 超声、监护仪、病床、手术刀等，家用血压计、体温计、轮椅等。

   

   甚至包括牙刷、眼镜、纸尿裤、卫生巾等被认为是其他国家普通消费品的产品。

   

   这些产品在亚马逊Amazon 平台上架时，需要注册号。

   

   申请亚马逊FDA认证流程：

   

   1、企业登记；

   

   2.企业注册申请表；

   

   3、FDA确认，发布企业序列号；

   

   4、事业法人代码证、社团法人登记证等 (复印件加盖公司公章)

   

   有效期内的资质证明或生产许可证证书(复印件加盖公司公章)《FDA注册申请表(英文一份，加盖公司公章)

   

   FDA其他新增文件（如有）：企业简介（企业成立时间、经济性能、技术实力、主要生产品种及其性能、资产状况）

   

   5、免费注册和列名；510(K)、PMA需按FDA网上公布的收费标准支付；

   

   6.注册；

   

   7、收费后计算，FDA注册在60个工作日内完成；

   

   8、FDA注册情况 ，510(K)、PMA的FDA另外发送批准入信。

   

   看完FDA认证注册的流程，相信很多人的内心是崩溃的。

   

   如果你根本不知道这个注册，你需要注册这个认证，Goman团队建议最好找一个可靠的第三方服务提供商进行注册，具体费用和注册相关事项可以咨询并跟进注册进度。

   

   这可以简化我们的注册时间，提高完成认证的效率。

   

   现在亚马逊的许多产品都需要相关的认证，一些卖家在上架之前并不清楚。当产品销售完成后，竞争对手很容易报告或亚马逊审查。

   

   如果你撞到枪口，你只能按照平台的要求来做。对于一些敏感产品，小边建议最好提前做好研究。（资料来源：公共账户跨境电子商务高文本）

   

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