亚马逊欧洲站如何防止商品上架被拒？亚马逊欧洲站品类安全审核指南

亚马逊欧洲站如何防止产品发布被拒？亚马逊欧洲站品类安全性审核手册具体内容

亚马逊欧洲站如何防止产品发布被拒？亚马逊欧洲站品类安全性审核手册文章正文

为保障顾客在amazon可以有着幸福的消费感受，针对一些品类，amazon仅容许遵循标准的高品质商家（根据品类安全性审核挑选）开展市场销售，进而为客人带来更快的服务项目，利润最大化达到客户满意度。而一些品类被规定审核，也是由于这种商品最能反馈出顾客针对产品品质安全性的关心。

特别提醒

在不一样网站，每一个品类审核所需给予的文件材料有可能是不一样的。绝大多数的品类审核必须出示税票，品质体系管理文件，独特品类的商品必须提交合规文件如检测资格证书，符合性声明书，产品图片或包裝图等。

为了更好地更多方面确保产品品质，除开品类安全性的审核外，现阶段也有下列几类种类的审核：

假如您要想市场销售的产品在“加上新产品”网页页面有如下所示提醒，您能够依照提醒提交相匹配审核种类的申请。特别注意的是，不一样审核种类的申请需提交的原料是不一样的，但实际必须您提交哪些文件，您可参照自己的商家服务平台的信息提示。

知名品牌审核

品类安全性审核

产品审核

归类审核

说到这儿，大伙儿最在意的应该是怎么让自己商品根据品类安全性审核？那速率马可这一份亚马逊欧洲站品类申请攻略大全吧！

PART I：怎样提交品类安全性审核的申请

一，在提交申请以前您必须知晓什么信息内容？

要想确定您售卖的产品必须提交什么合规文件，及文件的规定，可依照下列流程开展查看：

1. 在商家服务平台，点击库存量连接并挑选“加上新产品”菜单栏；

2. 在输入框请输入所要市场销售的产品名称；

3. 在百度搜索中，点击商品边上的“产品公布限定”连接；

4. 点击“要求准许”按键逐渐申请步骤；

5. 挑选商家真实身份如转销商/代销商，生产商，然后系统软件会提示这一商品必须提交的文件（一般会包含税票和合规文件）；

6. 与此同时您还可以访问不一样文件的规定。

一定要注意

“要求准许”按键很有可能不适感用以一些商品。假如您必须查验申请的情况,请回到到“加上新产品”专用工具，随后点击网页页面顶端的“市场销售申请情况”连接。

假如您的产品与此同时遭遇好几个审核种类，您能够挑选与此同时提交全部的申请，还可以挑选一次只提交一个不一样的申请，但商品必须根据其全部被局限的审核类型后才能够一切正常市场销售。

亚马逊欧洲站普遍品类合规管理原材料

为了更好地更明确地展现欧洲地区品类审核中必须的原材料，我为您列举了欧洲站几大普遍品类需要的合规文件种类规定供您参照，除此之外，您还可根据Request Approval网页页面掌握大量品类审核信息内容；

我提醒

1. 假如您是转销商/代销商，在提交以上合规文件的与此同时，您还必须提交一张商品买发票。假如您和您的供应商都来源于中国内地，请给予合乎我国发票信息方法及其别的有关要求的正规发票。amazon一般可以接纳（但不限于）如下所示几类中国内地地域税票：

• 所得税增值税专票

• 所得税普票

• 通用性机打发票

2. 针对Medical Supplies品类的商品：

• 假如您是生产商，则务必提交Declaration of Conformity或ISO 13485 Certificate2个可选择的合规文件中的一种。

• 假如您是转销商/代销商, 您能够提交Declaration of Conformity或ISO 13485 Certificate或Pharmacy Certificate三个可选择的合规文件中的一种。

二，在申请全过程中您必须留意有哪些难题？

1. 确定文件合乎申请网页页面中全部的需求和规范；

2. 确定一次性提交了全部必须的文件，假如仅提交了所需文件中的一种，品类申请则不可能被解决；

申请时仅提交了包装设计图，沒有提交合规申明文件

3. 保证提交的文件清楚，真实可信，无一切数码快印改动调整信息内容；如下图，产品上的品牌名字是PS加上上来的，但通过PS解决的照片不是被容许的。

4. 保证提交的文件合乎本地的条例制度规定，与此同时合乎国家标准。

我提醒：不必作假，不必作假，不必作假！！！关键的事儿说三遍！

三，在提交申请以后还要做些哪些？

1. 在您提交申请后，有关精英团队会在24钟头内给您回应有关结果；

2. 假如您发觉申请被拒绝时，请您查验所提交的文件是不是达到本地的国家新政策规定，是不是真正靠谱。您的每一次申请，amazon都十分重视，会用尽职尽责的工作责任心审核您的原材料，也请您爱惜每一次申请机遇；

3. 假如您的申请现阶段处在Needs Your Attention的情况，那麼您必须阅读文章被拒绝缘故，并再次提供原材料后再度提交。一定要注意，升级的文件必须在14天以内提交，不然当今申请会被全自动关掉。

PART II：亚马逊欧洲品类审核政策措施

一，什么叫Declaration of Conformity？

“Declaration of Conformity ”又叫“符合性声明书”，是由制造业企业独立审签的申明文件，此资格证书归属于自身声明书格式，不可由第三方组织（中介公司或检测权威认证）审签，沒有固定不动模版，每一个公司都能够不同样。

而针对一些特殊品类产品审核时，amazon会需要给予Certificate of Compliance，这儿友情提示留意二种文件的差别：Certificate of Compliance是第三方组织（中介公司或检测权威认证）授予的符合性声明，务必附带检测报告等技术文档，公司也需要签定《符合性声明书》。“Certificate of Compliance”不可以替代“Declaration of Conformity”。

二，Declaration of Conformity 有哪些基本上规定？

1.表明合乎全新的电磁兼容测试性和低压命令(仅适用Chargers, Cook Tools, Seasonal Lights, Power Banks)；

2.表明合乎全新的 EN 或 BS 政策法规, 或与此同时表明2个；

3.包括生产商名字详细地址等信息内容；

4.包括商品，商标logo或型号规格等信息内容；

5.包括来源于责任人的签字。

不正确Declaration of Conformity 实例：

DOC沒有可用的EN或是EU规范

三，什么叫ISO 13485 Certificate？

ISO13485汉语为“医疗机械品质体系管理政策法规规定” 。因为医疗机械是治病救人，防病的独特商品，仅按ISO9000规范的通用性规定来标准是远远不够的，因此ISO机构施行了ISO13485：1996版 规范 （YY/T0287 和YY/T0288），对医疗机械制造业企业的品质体系管理明确提出了专用型规定，为医疗机械的产品质量发挥了不错的推动作用。ISO13485验证是一份单独的规范，并不是ISO9001规范在医疗机械领域中的执行手册，二者不可以兼容。请您挑选有着检验ISO13485资质的鉴定机构开展检验。

四， ISO 13485有哪些基本上规定?

1.包含您的店名和详细地址；

2.不可到期；

3.由有权利证实您遵循ISO 13485的组织审签。

您能够对有关检测组织的检测范畴开展评定后再开展挑选是不是由该检测组织为您出示检测资格证书。

ISO 13485资格证书实例：

五，怎样掌握产品常用的政策法规？

在市场销售某一品类的产品时，您必须掌握有关的领域政策法规，并确定市场销售的商品合乎有关政策法规的规定，假如您想认识大量有关符合性声明实例的信息内容，您还可以采用如下所示网址开展查看和查找。https://ec.europa.eu/

六，包装设计图或产品图片有哪些基本上规定？

1.包含 CE 标示；

2.包含型号规格，产品名字等信息内容；

3.包括生产商名字和详细地址信息内容；

4.务必包含设计的全部侧边，而且展现您所申请网站的语言表达；

5.照片务必真正，无改动。

包装设计图实例：

七，品类安全性申请中如何绕开普遍的申请错误观念？

1.防止文件或是照片发生不正确拼读等不靠谱的状况；

2.防止商品信息只是印刷在一张疏松的打印纸张上，商品信息应当物理学包装印刷在外包装上；

3.给予符合标准的靠谱包裝图，展现制造商名字详细地址信息内容，商品信息等重要信息，详细地址需详尽实际；

4.认真阅读申请网页页面的有关规范，一次性提交全部合规管理的文件。

5.防止对提交的文件开展数据或是数码快印改动。

电脑上合成图片实例：（不能接纳）

之上有关品类安全性审核的手册，是否有为大伙儿梳理一些条理呢？实际上品类安全性审核，并沒有大伙儿想像中的繁杂与艰难，按要求提交所需材料，就可以快带上你的商品速率“C位成名出道”啦！大伙儿给油走一走！（来源于： 亚马逊国际站开实体店）

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